Unsere Zuchtkatzen sind aufgrund genetischer Untersuchungen frei von den folgenden Erkrankungen

Congenitale Hypothyreose (CH)
Angeborene Unterfunktion der Schilddrüse, die Entwicklungsstörungen verursachen kann.

Cystinurie
Eine seltene genetische Erkrankung, die zur Bildung von Nierensteinen führt.

FXII-Defizienz
Eine Blutgerinnungsstörung, die zu Problemen bei der Blutgerinnung führen kann.

MDR1-Genvariante
Mutation des Multidrug-Resistance-Gens, die Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Medikamenten verursacht.

Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS VII)
Seltene Stoffwechselerkrankung, die zur Ansammlung von Zuckerstoffwechselprodukten in den Geweben führt.

Myotonia congenita
Angeborene Muskelsteifheit, die Schwierigkeiten beim Entspannen der Muskeln verursacht.

Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Erkrankung, die zur Bildung von Zysten in den Nieren und deren Schädigung führt.

Progressive Retinaatrophie (pd-PRA) Augenkrankheit, die zu fortschreitendem Sehverlust führt.


Acrodermatitis enteropathica (AE)
Hauterkrankung durch Zinkmangel
Alpha-Mannosidose (AMD)
Stoffwechselerkrankung

Autoimmuns lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)
Störung des Immunsystems

Faktor XI Defizienz
Blutgerinnungsstörung

Gangliosidose (GM1, GM2)
Ansammlung bestimmter Fette im Körper

Glykogenspeicherkrankheit (GSDIV)
Störung des Zuckerstoffwechsels

Head Defect
Schädeldefekt

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1, HCM3, HCM4) Verdickung des Herzmuskels (bei Maine Coon, Ragdoll, Sphynx)

Hypokaliämie
Kaliummangel

Hypotrichose/Kurzlebigkeit
Fehlende Behaarung, verkürzte Lebensspanne

Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Angeborene Muskelschwäche

Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS VI)
Stoffwechselstörung

Osteochondrodysplasie
Skelettanomalie

Primäres Erbliches Glaukom (PCG)
Angeborener Grüner Star

Progressive Retinaatrophie (PRA-b, rdAc-PRA)
Erblich bedingte Netzhautdegeneration

Pyruvatkinase-Defizienz
Stoffwechselerkrankung

Spinale Muskelatrophie (SMA)
Muskelschwund

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