Unsere Zuchtkatzen sind aufgrund genetischer Untersuchungen frei von den folgenden Erkrankungen
Rasspezifische Varianten:
Congenitale Hypothyreose (CH)
Angeborene Unterfunktion der Schilddrüse, die Entwicklungsstörungen verursachen kann.
Cystinurie
Eine seltene genetische Erkrankung, die zur Bildung von Nierensteinen führt.
FXII-Defizienz
Eine Blutgerinnungsstörung, die zu Problemen bei der Blutgerinnung führen kann.
MDR1-Genvariante
Mutation des Multidrug-Resistance-Gens, die Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten Medikamenten verursacht.
Mucopolysaccharidose Typ VII (MPS VII)
Seltene Stoffwechselerkrankung, die zur Ansammlung von Zuckerstoffwechselprodukten in den Geweben führt.
Myotonia congenita
Angeborene Muskelsteifheit, die Schwierigkeiten beim Entspannen der Muskeln verursacht.
Polyzystische Nierenerkrankung (PKD)
Erkrankung, die zur Bildung von Zysten in den Nieren und deren Schädigung führt.
Progressive Retinaatrophie (pd-PRA) Augenkrankheit, die zu fortschreitendem Sehverlust führt.
Rasseunspezifische Varianten:
Acrodermatitis enteropathica (AE)
Hauterkrankung durch Zinkmangel
Alpha-Mannosidose (AMD)
Stoffwechselerkrankung
Autoimmuns lymphoproliferatives Syndrom (ALPS)
Störung des Immunsystems
Faktor XI Defizienz
Blutgerinnungsstörung
Gangliosidose (GM1, GM2)
Ansammlung bestimmter Fette im Körper
Glykogenspeicherkrankheit (GSDIV)
Störung des Zuckerstoffwechsels
Head Defect
Schädeldefekt
Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM1, HCM3, HCM4) Verdickung des Herzmuskels (bei Maine Coon, Ragdoll, Sphynx)
Hypokaliämie
Kaliummangel
Hypotrichose/Kurzlebigkeit
Fehlende Behaarung, verkürzte Lebensspanne
Kongenitales myasthenes Syndrom (CMS)
Angeborene Muskelschwäche
Mucopolysaccharidose Typ VI (MPS VI)
Stoffwechselstörung
Osteochondrodysplasie
Skelettanomalie
Primäres Erbliches Glaukom (PCG)
Angeborener Grüner Star
Progressive Retinaatrophie (PRA-b, rdAc-PRA)
Erblich bedingte Netzhautdegeneration
Pyruvatkinase-Defizienz
Stoffwechselerkrankung
Spinale Muskelatrophie (SMA)
Muskelschwund
